Федеральные каналы распространения в США, включая сайты массовой вакцинации, приостановят использование вакцины J&J, и ожидается, что штаты и другие поставщики услуг последуют за ней.
В совместном заявлении во вторник Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявили, что они исследуют тромбы у шести женщин в первые дни после вакцинации в сочетании со сниженным количеством тромбоцитов. В США было введено более 6,8 миллиона доз вакцины J&J.
Федеральные каналы распространения в США, включая сайты массовой вакцинации, приостановят использование вакцины J&J, и ожидается, что штаты и другие поставщики услуг последуют за ней.
«В настоящее время эти побочные эффекты возникают крайне редко», — говорится в заявлении FDA . «Это важно для обеспечения того, чтобы сообщество поставщиков медицинских услуг знало о потенциале этих неблагоприятных событий и могло планировать лечение благодаря уникальному лечению, необходимому для этого типа тромба».
Консультативный комитет CDC по практике иммунизации соберется в среду, чтобы обсудить случаи, и FDA также начало расследование случаев.
«Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений осторожности», — сказал доктор Энн Шухат, главный заместитель директора CDC, и доктор Питер Маркс, директор Центра биопрепаратов FDA. Об этом говорится в совместном заявлении компании Evaluation and Research.
