FDA и CDC приостанавливают вакцинацию Johnson & Johnson COVID-19 после случаев свертывания крови

FDA и CDC приостанавливают вакцинацию Johnson & Johnson COVID-19 после случаев свертывания крови

вакцина J&J

Федеральные каналы распространения в США, включая сайты массовой вакцинации, приостановят использование вакцины J&J, и ожидается, что штаты и другие поставщики услуг последуют за ней.

В совместном заявлении во вторник Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов заявили, что они исследуют тромбы у шести женщин в первые дни после вакцинации в сочетании со сниженным количеством тромбоцитов. В США было введено более 6,8 миллиона доз вакцины J&J.

Федеральные каналы распространения в США, включая сайты массовой вакцинации, приостановят использование вакцины J&J, и ожидается, что штаты и другие поставщики услуг последуют за ней.

«В настоящее время эти побочные эффекты возникают крайне редко», — говорится в заявлении FDA . «Это важно для обеспечения того, чтобы сообщество поставщиков медицинских услуг знало о потенциале этих неблагоприятных событий и могло планировать лечение благодаря уникальному лечению, необходимому для этого типа тромба».

Консультативный комитет CDC по практике иммунизации соберется в среду, чтобы обсудить случаи, и FDA также начало расследование случаев.

«Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений осторожности», — сказал доктор Энн Шухат, главный заместитель директора CDC, и доктор Питер Маркс, директор Центра биопрепаратов FDA. Об этом говорится в совместном заявлении компании Evaluation and Research.

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии

Поделиться

Размещение рекламы

Чтобы получить на почту предложение по рекламе на нашем сайте, пожалуйста, заполните форму:

Для подтверждения прав на компанию введите ваш номер телефона или email и мы свяжемся с вами в ближайшее время.